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网上葡京赌场:优化人力遗传资源审批流程

时间:2021/3/10 20:50:09   作者:   来源:   阅读:66   评论:0
内容摘要:丁立明,十二、十三届全国人大代表,国家高层次人才计划专家,国家“重大新药开发”特聘专家,享受国务院特殊津贴。近年来,结合在科技创新和生物医学领域的工作经验,积极为加快药品审批、加强创新药品知识产权保护、优化人力遗传资源审批流程、加大对医学发展的支持力度等方面建言建言。建议得到采纳和应用。2017年,中共中央办公厅、国务...
丁立明,十二、十三届全国人大代表,国家高层次人才计划专家,国家“重大新药开发”特聘专家,享受国务院特殊津贴。近年来,结合在科技创新和生物医学领域的工作经验,积极为加快药品审批、加强创新药品知识产权保护、优化人力遗传资源审批流程、加大对医学发展的支持力度等方面建言建言。建议得到采纳和应用。

2017年,中共中央办公厅、国务院办公厅联合发布《关于深化审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。发展的瓶颈。2018年,在丁立明和业内人士的不懈呼吁下,临床试验从审批制度转变为60天“默认制度”,大大加快了新药的开发。

2019年,国务院常务会议审议通过了《人类遗传资源管理条例》,明确利用中国人类遗传资源开展国际合作临床试验将由批准转为备案;2020年,国家市场监督管理总局发布了新版《药品注册管理条例》。《办法》将原来的审批、核查、检查由“串联”改为“并行”,进一步优化了药品审批流程。这两项政策的出台也吸收和采纳了丁所列出的一些建议。

丁立明在接受采访时表示,在医疗卫生领域,建议进一步加大对创新制药企业的支持力度,完善支持政策,鼓励地方医药创新。

他说,具体措施包括优化国产创新药审批程序,加快自主创新药上市审批;减少对创新制药企业的税收,在税收上加大对创新制药企业的支持和抵扣;优化人类遗传资源审批流程;通过创新药物临床应用的“最后一英里”等,加快推出国内急需的高质量创新药物的进程等。

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